Изменения законодательства в
сфере контроля обращения
лекарственных средств в России

В конце марта – начале апреля 2017 года вступают в силу:

• новый  Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора) по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств;
• Административный регламент Росздравнадзора по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству;
• Порядок осуществления фармаконадзора.