Общий рынок лекарственных
средств в Евразийском
экономическом союзе: начало
функционирования
С 26 апреля 2017 г. вступили в силу решения Коллегии Евразийской экономической комиссии, в частности, утвердившие Номенклатуру лекарственных форм, Правила ведения номенклатуры медицинских изделий, Правила определения категорий лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту, Правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий.
Основные нормативные акты Евразийского экономического союза, регулирующие функционирование общих рынков лекарств и медицинских изделий, в том числе, Правила надлежащей клинической практики и Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, вступают в силу 6 мая 2017.
Контакты для дополнительной информации:
Яна Дианова
Директор Департамента корпоративного и коммерческого права GRATA International (Москва)
T.: +7 (495) 660 11 84
