Изменения в правилах
предоставления субсидий на
проведение клинических
испытаний имплантируемых
медицинских изделий в России
Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 января 2017 г. №37 внесены изменения в Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий в рамках подпрограммы «Развитие производства медицинских изделий» госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы.
Изменения направлены на повышение заинтересованности российских производителей в разработке имплантируемых медицинских изделий и ускорении их вывода на рынок.
Контакты для дополнительной информации:
Яна Дианова
Директор Департамента корпоративного и коммерческого права GRATA International (Москва)
T.: +7 (495) 660 11 84
Москва