
12 июня Хамидова Олмосхон Бехзодовна, Советник и Руководитель практики интеллектуальной собственности и фармацевтики GRATA International Узбекистан, выступила спикером на Панельной сессии 6 «Новая регуляторная архитектура 2026: лекарственные средства, медицинские изделия и стандарты безопасности» в рамках VМеждународного фармацевтического форума, состоявшегося в Ташкенте 12 июня 2026 года.
Олмосхон представила доклад на тему «Национальный GMP-сертификат и производители из юрисдикций, признанных ВОЗ». В ходе выступления был проведён практический правовой анализ неопределённости, возникшей в связи с применением Указа Президента №137 в части освобождения от требования о получении национального GMP-сертификата для производителей из стран, признанных Всемирной организацией здравоохранения, чьи препараты были ранее зарегистрированы по национальной процедуре.
В ходе сессии была инициирована профессиональная дискуссия по актуальному вопросу применения норм Указа Президента №137, которая получила широкий отклик среди участников форума. По итогам выступления вопрос был включён в резолюцию сессии, а индустрия объединилась для выработки единой позиции и последующего взаимодействия с регуляторным органом.
Мы гордимся возможностью вносить вклад в профессиональный диалог по вопросам фармацевтического регулирования в Узбекистане и продолжаем поддерживать наших клиентов в условиях меняющейся регуляторной среды.