Поиск по публикациям
Нафтизин: "Советский" товарный знак или публичный интерес?
В казахстанской судебной практике все чаще и чаще появляются споры, связанные с досрочным прекращением правовой охраны товарных знаков, вошедших во всеобщее употребление для обозначения товаров определенного вида в силу пп.1 п.1 ст.6 Закона Республики Казахстан «О товарных знаках, знаках обслуживания и наименованиях мест происхождения товаров» от 26.06.1999г. №456-I
Законодательные новости в области регулирования цен и рекламы лекарственных средств
Как мы отмечали ранее в нашем Обзоре основных изменений казахстанского законодательства в области фармацевтики за 2019 год, в результате постоянной динамики цен на лекарственную продукцию, мы наблюдаем такую же динамику в постоянном изменении законодательной базы, регулирующей ценообразование лекарственных средств.
Правительство Кыргызской Республики приняло меры по обеспечению населения лекарственными средствами и медицинскими изделиями в связи с пандемией коронавирусной инфекции
Айдар Орузбаев, юрист бишкекского офиса Grata International, ведущий специалист фармацевтической практики, рассказывает о самых важных аспектах нового Постановления Правительства Кыргызской Республики о мерах по недопущению дальнейшего распространения коронавирусной инфекции.
Обзор основных изменений Казахстанского Законодательства в области фармацевтики за 2019 год
В апреле 2019 года были приняты новые правила регулирования цен на лекарственные средства («Правила регулирования цен 2019»). За последние пять лет это уже третий нормативный правовой акт, устанавливающий порядок регулирования цен на лекарственные средства. До принятия новых правил, предыдущие акты подвергались многократным изменениям и дополнениям, так что можно сказать, что принятие каждый год очередных правил в новой редакции уже становится своего рода традицией.
Новостной обзор фармацевтической отрасли за период декабрь 2019 – январь 2020
Генеральный прокурор Республики Узбекистан, 25 декабря на заседании межведомственной комиссии по борьбе с коррупцией перечислил проблемы и правонарушения в системе здравоохранения страны, в число которых входит:
(i) хищение в сфере здравоохранения;
(ii) нехватка лекарств;
(iii) покупка ненужных препаратов;
(iv) прописывание врачами лекарств пациентам за вознаграждение от предпринимателей.
Регулирование Фармацевтики в Узбекистане
В настоящее время в фармацевтической отрасли Узбекистана наблюдается модификация нормативных требований. За последние годы в стране достигнуты определенные результаты в формировании и развитии системы оказания первичной медико-санитарной помощи населению.
Руководства по выбору торговых наименований лекарственных препаратов и производству готовых лекарственных форм в ЕАЭС
Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила 29 января 2019 г. Рекомендации о Руководстве по выбору торговых наименований лекарственных препаратов и о Руководстве по производству готовых лекарственных форм лекарственных препаратов в целях устранения различий в требованиях, предъявляемых к процессам производства готовых лекарственных форм лекарственных препаратов в государствах - членах Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Изменения в регулировании обращения лекарственных средств в России в 2019 году
В обзоре освещены некоторые значимые изменения в федеральных законах и иных нормативных правовых актах в России, регулирующих вопросы обращения лекарственных средств
Изменения в порядке допуска иностранных медицинских изделий и лекарственных средств к закупкам в России
С 1 января 2019 г. вступили в силу изменения в Постановлении Правительства РФ от 05 февраля 2015 г. № 102, предусматривающим ограничения и условиях допуска для осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, ("Постановление № 102")[1] и в Постановлении Правительства РФ от 30 ноября 2015 г. №1289, устанавливающем ограничения и условия допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд лекарственных препаратов происходящих из иностранных государств, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) ("Постановление № 1289")[2].
Регистрация медицинских изделий в России: изменения
Постановлением Правительства Российской Федерации от 31 мая 2018 года №633 внесены изменения в Правила государственной регистрации медицинских изделий, утвержденные постановлением Правительства от 27 декабря 2012 г. № 1416 (далее - "Правила регистрации").

Изменения направлены на сокращение срока государственной регистрации отдельных видов медицинских изделий, приведение в соответствие с нормами Евразийского экономического союза (ЕАЭС) требований к документам, подтверждающим качество лекарственного препарата и фармацевтической субстанции, содержащихся в составе медицинского изделия, а также процедуры внесения изменений в регистрационное удостоверение и регистрационное досье на медицинское изделие.
Общий рынок лекарственных средств в ЕАЭС: клинические исследования
Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 17 июля 2018 года приняла следующие акты в целях регулирования общего рынка лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС).
Упрощение процедуры государственной регистрации лекарственных средств в России
17 мая 2018 г. в третьем окончательном чтении приняты изменения в Федеральном законе «Об обращении лекарственных средств», упрощающие процедуру регистрации лекарственных препаратов для иностранных производителей лекарственных средств.